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IATF 16949

Fördern Sie die Einhaltung der Vorschriften in der Automobilindustrie durch umfassendes Management der Anforderungen von IATF 16949 und gewährleisten Sie Kundenzufriedenheit und organisatorische Effizienz.

Lösen Sie Ihre Herausforderungen
Identifizieren und lösen Sie komplexe Nichtkonformitäten in Prozessen.
Überwachen Sie die technischen Änderungen, die die Produktqualität und -sicherheit gefährden können.
Kaskadieren Sie FMEA-Nichtkonformitätsmaßnahmen, um die korrekte Analyse von Fehlern sicherzustellen.

Mehr Effizienz für Ihren Alltag

Standardisieren Sie Prozessabläufe

Standardisieren Sie Prozesse und stellen Sie einen effizienten Ansatz in der Produktionslinie sicher.
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Optimieren Sie das Risikomanagement

Identifizieren und überwachen Sie Risiken in Produkten und Prozessen, um die mit der Nacharbeit und dem Rückruf von nicht konformen Teilen verbundenen Kosten zu reduzieren.
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Fortschrittliche Messanalyse

Erhöhen Sie die Zuverlässigkeit der Messungen und identifizieren Sie Abweichungen in Prozessen, um Abfall zu minimieren und die Produktqualität zu verbessern.
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Anwendungsfälle

Entdecken Sie, wie SoftExpert Unternehmen dabei hilft, die Konformität mit IATF 16949 zu erreichen

APQP
PPAP
FMEA
Auditmanagement
Verwaltung von Dokumenten
ECR/ECO
Problemlösung
SPC
MSA

Beschleunigen Sie den Produktentwicklungsprozess

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

8.3.2.1 - Projektplanung und -entwicklung 

Imagem ilustrativa
  • Standardized templates for planning and tracking quality activities 
  • Standardisierte Vorlagen zur Planung und Verfolgung von Qualitätsaktivitäten 
  • Stage-Gate-Kontrolle jeder APQP-Phase 
  • Zentralisierter Zugriff auf Qualitätspläne und Liefergegenstände 
  • Integration mit PPAP, FMEA und Kontrollplänen 

 

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Optimieren Sie Freigabeprozesse für Teile

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

8.3.4.4 - Produktfreigabeprozess

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  • Verwaltung der Einreichungsstufen und erforderlichen Dokument 
  •  Zentrales Repository für PSW, Maßhaltigkeitsergebnisse und mehr 
  • Workflow zur Freigabe mit digitalen Signaturen 
  • Vollständige Rückverfolgbarkeit von Änderungen und Einreichungen 

 

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Minimieren Sie Risiken durch strukturierte Analysen

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

9.1.1.1 - Prozesse zur Überwachung und Messung in der Fertigung

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  • Konfigurierbare FMEA-Vorlagen gemäß AIAG-VDA-Format 
  • Risikopriorisierung und Aktionsplanung mit RPN oder Aktionspriorität 
  • Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Echtzeit 
  • Versionskontrolle und Änderungshistorie 

 

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Vereinfachen Sie Ihr Audit-Management

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

9.2 – Interne Audits

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  • Audit program planning based on risk and importance 
  • Auditprogrammplanung basierend auf Risiko und Bedeutung 
  • Auditorenplanung, Checklisten und Bewertungskriterien 
  • Automatisierte Nachverfolgung von Abweichungen und Korrekturmaßnahmen 
  • Vollständige Audit-Historie und Leistungs-Dashboards 

 

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Organisieren und kontrollieren Sie Dokumente effektiv

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

7.5.1.1 – Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems 

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  • Zentralisiertes und sicheres Dokumenten-Repository 
  • Automatisierte Freigabeworkflows und Versionskontrolle 
  • Zugriffsbeschränkungen je nach Rolle oder Abteilung 
  • Änderungsmanagement mit elektronischer Signatur und Audit-Trail 

 

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Kontrollieren Sie Konstruktionsänderungen präzise

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

8.5.6 – Änderungssteuerung

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  • Formeller Workflow für ECR-Einreichung und -Überprüfung 
  • Auswirkungen auf Produkte, Prozesse und Dokumentation analysieren 
  • Rückverfolgbare Freigabeschritte und Umsetzungskontrolle 
  • Integration mit Stückliste (BOM), APQP und Dokumentenmanagement 

 

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Lösen Sie Probleme und verhindern Sie Wiederholungen

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

10.2.3  – Problemlösung

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  • trukturierte Problemlösungswerkzeuge (8D, PDCA, Ishikawa, 5 Warum) 
  • Erfassung von Abweichungen mit Schweregrad- und Wiederholungskontrolle 
  • Zuweisung von Maßnahmenplänen mit Fristen und Verantwortlichkeiten 
  • Effektive Verifizierung und Überwachung 

 

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Verbessern Sie die Qualität durch statistische Kontrolle

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

9.1.1.3 – Anwendung statistischer Konzepte

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  • Echtzeit-Datenerfassung und Erstellung von Kontrollkarten 
  • Automatische Warnungen bei Trends, Abweichungen oder Verstößen 
  • Integration mit Inspektionsdaten 
  • Analysetools zur kontinuierlichen Prozessverbesserung 

 

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Sicherstellung von Messgenauigkeit und Zuverlässigkeit

Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

7.1.5.1.1 – Analyse des Messsystems 

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  • R&R-Studien mit automatischen Berechnungen 
  • Bewertung von Linearität, Verzerrung und Stabilität 
  • Historische Leistungsdaten der Messsysteme 
  • Integration mit Kalibrierung und Geräteverwaltung 

 

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    APQP
    Beschleunigen Sie den Produktentwicklungsprozess

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    8.3.2.1 - Projektplanung und -entwicklung 

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    • Standardized templates for planning and tracking quality activities 
    • Standardisierte Vorlagen zur Planung und Verfolgung von Qualitätsaktivitäten 
    • Stage-Gate-Kontrolle jeder APQP-Phase 
    • Zentralisierter Zugriff auf Qualitätspläne und Liefergegenstände 
    • Integration mit PPAP, FMEA und Kontrollplänen 

     

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    PPAP
    Optimieren Sie Freigabeprozesse für Teile

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    8.3.4.4 - Produktfreigabeprozess

    Imagem ilustrativa
    • Verwaltung der Einreichungsstufen und erforderlichen Dokument 
    •  Zentrales Repository für PSW, Maßhaltigkeitsergebnisse und mehr 
    • Workflow zur Freigabe mit digitalen Signaturen 
    • Vollständige Rückverfolgbarkeit von Änderungen und Einreichungen 

     

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    FMEA
    Minimieren Sie Risiken durch strukturierte Analysen

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    9.1.1.1 - Prozesse zur Überwachung und Messung in der Fertigung

    Imagem ilustrativa
    • Konfigurierbare FMEA-Vorlagen gemäß AIAG-VDA-Format 
    • Risikopriorisierung und Aktionsplanung mit RPN oder Aktionspriorität 
    • Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Echtzeit 
    • Versionskontrolle und Änderungshistorie 

     

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    Auditmanagement
    Vereinfachen Sie Ihr Audit-Management

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    9.2 – Interne Audits

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    • Audit program planning based on risk and importance 
    • Auditprogrammplanung basierend auf Risiko und Bedeutung 
    • Auditorenplanung, Checklisten und Bewertungskriterien 
    • Automatisierte Nachverfolgung von Abweichungen und Korrekturmaßnahmen 
    • Vollständige Audit-Historie und Leistungs-Dashboards 

     

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    Verwaltung von Dokumenten
    Organisieren und kontrollieren Sie Dokumente effektiv

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    7.5.1.1 – Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems 

    Imagem ilustrativa
    • Zentralisiertes und sicheres Dokumenten-Repository 
    • Automatisierte Freigabeworkflows und Versionskontrolle 
    • Zugriffsbeschränkungen je nach Rolle oder Abteilung 
    • Änderungsmanagement mit elektronischer Signatur und Audit-Trail 

     

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    ECR/ECO
    Kontrollieren Sie Konstruktionsänderungen präzise

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    8.5.6 – Änderungssteuerung

    Imagem ilustrativa
    • Formeller Workflow für ECR-Einreichung und -Überprüfung 
    • Auswirkungen auf Produkte, Prozesse und Dokumentation analysieren 
    • Rückverfolgbare Freigabeschritte und Umsetzungskontrolle 
    • Integration mit Stückliste (BOM), APQP und Dokumentenmanagement 

     

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    Problemlösung
    Lösen Sie Probleme und verhindern Sie Wiederholungen

    Gewährleisten Sie die Konformität mit der Anforderung der IATF 16949: 

    10.2.3  – Problemlösung

    Imagem ilustrativa
    • trukturierte Problemlösungswerkzeuge (8D, PDCA, Ishikawa, 5 Warum) 
    • Erfassung von Abweichungen mit Schweregrad- und Wiederholungskontrolle 
    • Zuweisung von Maßnahmenplänen mit Fristen und Verantwortlichkeiten 
    • Effektive Verifizierung und Überwachung 

     

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    SPC
    Verbessern Sie die Qualität durch statistische Kontrolle

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    MSA
    Sicherstellung von Messgenauigkeit und Zuverlässigkeit

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Qualitätsmanagement - QMS
Produktlebenszyklus - PLM
Unternehmen Anlage - EAM
Lieferantenlebenszyklus - SLM
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Verwalten Sie den gesamten Produktlebenszyklus mit einer cloudbasierten Lösung, die von Gen AI unterstützt wird. SoftExpert PLM beschleunigt die Markteinführung, automatisiert repetitive Aufgaben und liefert intelligente Insights für strategische Entscheidungen. Verbessern Sie Qualität, senken Sie Kosten und optimieren Sie Ressourcen mit einer sicheren, skalierbaren und innovativen Plattform.

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SoftExpert EAM ist eine Komplettlösung zur Modernisierung Ihres Asset-Management-Systems. Die Lösung hilft bei der Entwicklung umfassender Kalibrierungs- und Wartungspläne, erhöht den Gerätelebenszyklus und die Anlagenzuverlässigkeit und entspricht letztendlich internationalen Standards wie ISO 50001, ISO 55000, ISO 55001 und ISO 17025.

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Verwalten Sie den gesamten Lieferantenlebenszyklus mit einer cloudbasierten Lösung, die durch Gen AI unterstützt wird. SoftExpert SLM automatisiert Prozesse, qualifiziert Partner, stellt Compliance sicher und reduziert Risiken mit Echtzeit-Insights. Steigern Sie die Leistungssichtbarkeit, Effizienz und Vertrauen mit einer sicheren, intelligenten und skalierbaren Plattform.

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Geschäftsinhalte – ECM

SoftExpert ECM ist eine umfassende Softwarelösung, die alle organisatorischen Inhalte zentralisiert. Sie ermöglicht es Ihnen, Dokumente und Aufzeichnungen zu erstellen, zu erfassen, zu verwalten, zu speichern, zu bewahren und zu teilen, wodurch Papierkram und damit verbundene Abweichungen reduziert werden. Die Lösung gewährleistet Sicherheit, Integrität, Zuverlässigkeit und Konformität mit internationalen Standards wie ISO 9001 und FDA 21 CFR Part 11.

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Einhaltung globaler Datenschutz- und Sicherheitsstandards

Fortschrittlicher Datenschutz

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