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Pharma und Biowissenschaften

Die SoftExpert Suite ist eine vollständige, validierte, KI-gestützte Cloud-Lösung, die für die Pharmaindustrie entwickelt wurde. Sie rationalisiert kritische GxP-Prozesse, Stellt die Konformität mit FDA und EMA sicher und bietet lückenlose Rückverfolgbarkeit sowie Echtzeitkontrolle – von der Forschung und Entwicklung bis zur Überwachung nach Markteinführung/Post-Market Surveillance. Die Integration in ERP-Systeme ermöglicht ein noch effizienteres und zentralisiertes Management, das alle kritischen Betriebsbereiche verbindet.

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Warum Kunden SoftExpert wählen

Chemo

Erfolg Fall
Química Sintética – Chemo, part of the Insud Pharma group, digitizes its manufacturing instructions, reducing by 80% analysis time for data
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BIOMM

Erfolg Fall
With SoftExpert Suite in the cloud, Biomm reduces document management costs by 40%
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Kley Hertz

Erfolg Fall
Kley Hertz enhances processes, guarantees information security and boosts productivity with SoftExpert
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Pharlab

Erfolg Fall
Pharlab gains agility and security by digitalizing processes with SoftExpert Suite
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Hypofarma

Erfolg Fall
Hypofarma integrates ERP with SoftExpert Suite and advances digital transformation
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União Química

Erfolg Fall
Pharmaceutical company União Química integrates systems, improves processes and manages over 3,000 documents using SoftExpert solutions
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Alle Fälle anzeigen

Optimieren Sie Ihren Weg zur GxP-Exzellenz

Bis zu 80 % weniger Zeit für die Verwaltung von Dokumenten wie Qualitätshandbüchern, SOPs und Arbeitsanweisungen.

Bis zu 50 % Produktivitätssteigerung durch effizientes Management von GxP-Aktionen, Förderung der Benutzerakzeptanz und Sicherstellung, dass die erforderlichen Aktionspläne in allen Bereichen umgesetzt werden.

Bis zu 50 % weniger Zeitaufwand für Inspektionen und Audits, was für mehr Agilität sorgt und manuelle Arbeit reduziert.

Führende Compliance-Lösung für die Pharmaindustrie

Einheitliches QMS für umfassendes GxP-Management

  • Automatisierung des Änderungskontroll-, Nichtkonformitäts- und Kundenbeschwerdemanagements mit effizienten Workflows und Aktionsplänen. 
  • Systematisierung des Lieferantenmanagements und der Lieferantenqualifizierung durch Integration von Dokumenten und Maßnahmen für nahtlose Überwachung und Zusammenarbeit. 
  • Implementierung einer robusten Dokumentenrevisionskontrolle, verknüpft mit obligatorischen Schulungsanforderungen. 
  • Nutzung intuitiver Tools für CAPA und Risikomanagement zur Förderung kollaborativer und effektiver Problemlösungen. 
  • Sicherstellung integrierter interner und externer Auditbereitschaft mit vollständiger Rückverfolgbarkeit für regulatorische Audits. 

 

Erfahren Sie mehr über die SoftExpert QMS →

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Erreichen Sie GMP-Exzellenz in der Produktion

  • Digitalisieren und passen Sie elektronische Chargenprotokolle an, um die strikte Einhaltung von Prozessen zu gewährleisten. 
  • Stellen Sie eine präzise Rückverfolgbarkeit und Compliance (GxP, 21 CFR Part 11) mit automatisierten Berichten von EBR sicher. 
  • Implementieren Sie eine statistische Prozesskontrolle mit Echtzeitprüfungen, die Abweichungen mit Nichtkonformität/CAPA verknüpfen. 
  • Erleichtern Sie die Überprüfung der Produktqualität durch automatisierte Datenerfassung und vereinfachte Analyse. 

 

Erfahren Sie mehr über SoftExpert BPM →

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Integriertes Product Lifecycle Management: Von Forschung und Entwicklung bis zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen

  • Integrieren Sie Teams, Dokumente, Daten und Systeme in einer Plattform. 
  • Stellen Sie sicher, dass Ihre pharmazeutischen Produkte pünktlich und innerhalb des Budgets auf den Markt kommen. 
  • Verwalten Sie globale behördliche Einreichungen und Registrierungen, indem Sie das ICH M4 CTD/eCTD-Format für Konsistenz unterstützen. 
  • Optimieren Sie die Berichterstattung und Verarbeitung unerwünschter Ereignisse mit integrierter Kodierung, Kausalitätsbewertung und konformen Workflows. 

 

Erfahren Sie mehr über SoftExpert PPM →

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Anwendungsfälle

Erfahren Sie, wie SoftExpert Unternehmen in der Pharma- und Life-Science-Branche unterstützt.

Regulatorische Angelegenheiten
Klinik
Kontrolle des Fertigungsprozesses
Produktentwicklung
Pharmakovigilanz
Wartungsmanagement
Lieferantenmanagement
Änderungsmanagement
Beschwerdemanagement
Risikomanagement
Prozessmanagement
Qualitätsmanagementsystem
EBR (Electronic Batch Records)

Vereinfachen Sie regulatorische Einreichungen

Reduzieren Sie den Zeitaufwand für die Erstellung Ihrer regulatorischen Prozesse und steigern Sie die Effizienz bei der Einreichung von Anträgen.

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  • Verwalten von Produktdaten, Varianten und APIs
  • Automatisierung und Verwaltung von Petitionen und Dossiers
  • Überwachung von Fristen und Aktivitäten, Generierung von Aktionspunkten für die Einreichung von Unterlagen aus anderen Abteilungen, die für das Produktdossier erforderlich sind
  • Ausrichten Ihrer Dokumentationsstruktur an das Format des ICH M4 Common Technical Document (CTD/eCTD)

 

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Optimieren Sie klinische Studien

Beschleunigen Sie alle Phasen der klinischen Forschung – vom Teilnehmerrekrutierung bis zur Datenanalyse.

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  • Verwaltung der Planung und Durchführung von Studien 
  • Effiziente Teilnehmerregistrierung
  • Optimierte Bearbeitung von Fallberichtsformularen
  • Zentralisierte Datenerfassung

 

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Automatisieren Sie die Statistische Prozesskontrolle

Erkennen und vermeiden Sie Defekte oder Abweichungen im Herstellungsprozess schneller, indem Sie den Qualitätskontrollprozess automatisieren.

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  • Schnelles Erkennen und Korrigieren von Abweichungen in Produktionsprozessen, Reduzierung der Betriebskosten im Zusammenhang mit Nacharbeit, Ausschuss und Rohstoffabfällen
  • Integrierung der Abweichungen in QMS-Prozesse wie Nichtkonformitäten und CAPA
  • Datenerfassung, Überwachung und Kontrolle der Variabilität von Prozessen, Förderung kontinuierlicher Verbesserungen und Reduzierung von Kosten und Risiken
  • Effektives Management der Variabilität von Produktionsprozessen, um die Einhaltung etablierter Qualitätsstandards zu gewährleisten

 

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Vereinfachen Sie die Produktentwicklung

Verbessern Sie Ihren Produktentwicklungsprozess und beschleunigen Sie die Entwicklung und Markteinführung von Medikamenten auf sicherere und kostengünstigere Weise mit einem robusten Projektmanagement-Tool, das in das QMS integriert ist. 

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  • Erstellen und Verwalten von Stücklisten 
  • Integrierung des Produktentwicklungsprojekts in QMS-Tools, wie z. B. Änderungskontrolle und Nichtkonformitäten
  • Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage der Quality-by-Design-Vorlage
  • Umfassende Projektmanagement-Kontrolle: Erstellung von Zeitplänen, Aktionsplänen mit Aufgaben für Benutzer und Einhaltung des Zielbudgets

 

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Verwandeln Sie die Pharmakovigilanz in zentrale Technologie und Daten

Stellen Sie die Sicherheit von Medikamenten sicher und überwachen Sie deren Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen genau – so gewährleisten Sie die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte.

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  • Erfassung unerwünschter Ereignisse und Erstellung detaillierter Nutzungsberichte
  • Sicherstellung präziser Kodierung mit integriertem MedDRA-Wörterbuch
  • Unterstützung der E2B-Funktionalität für die elektronische Übertragung von Einzelfall-Sicherheitsberichten
  • Durchführung automatischer Kausalitätsberechnungen (Naranjo-Algorithmus)

 

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Erkennen Sie proaktiv Fehler an Geräten und Instrumenten

Steigern Sie die Verfügbarkeit, Lebensdauer und Zuverlässigkeit Ihrer Anlagen durch eine präzise Kontrolle von Geräten und Instrumenten.

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  • Präzise Asset-Registrierung, -Steuerung und -Verfolgung
  • Umfassendes Management von vorbeugender, vorausschauender und korrektiver Wartung
  • Effiziente Planung und Ausführung von Aktivitäten
  • Systematisiertes Kalibrier- und Verifizierungsmanagement

 

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Modernisieren und automatisieren Sie die Qualifizierung von Lieferanten

Reduzieren Sie das Risiko von Produktfehlern, Rückrufen und Nichtkonformitäten durch eine effektive Lieferantenqualifizierung.

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  • Umfassende End-to-End-Lieferantenqualifizierung
  • Effektives Lieferantenrisikomanagement
  • Optimiertes Audit-Management von Drittanbietern
  • Integriertes Vertrags- und Qualitätsvereinbarungsmanagement

 

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Vereinfachen Sie das Änderungsmanagement über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg

Verwalten Sie Änderungen an Prozessen, Produkten, Systemen oder Dokumenten effizient und stellen Sie sicher, dass jede Änderung systematisch bewertet, genehmigt und dokumentiert wird.

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  • Zentralisierte Registrierung von Änderungsanforderungen 
  • Bewertung und Management veränderungsbedingter Risiken
  • Optimierung der Genehmigungsprozesse für Änderungen
  • Verwaltung und Verfolgung von Aufgaben zur Implementierung von Änderungen

 

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Automatisieren und vereinfachen Sie das Management von Beschwerden und unerwünschten Ereignissen

Verwalten Sie Kundenbeschwerden und unerwünschte Ereignisse effizient und wandeln Sie Feedback in Verbesserungsmöglichkeiten um.

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  • Identifizierung der Ursachen mit Hilfe von Standardinstrumenten (Fishbone, 5 Whys, FTA)
  • Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) mit der 5W2H-Methodik
  • Integration mit Supportkanälen und CRM
  • Erstellung von Berichten und Analysen über interaktive, anpassbare Dashboards 

 

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Verwalten Sie proaktiv die Risiken im Zusammenhang mit pharmazeutischen Produkten

Verschaffen Sie sich einen klaren und konsolidierten Überblick über die Risiken in allen Phasen der pharmazeutischen Produktions- und Vertriebskette. Dies wird durch die Identifizierung, Bewertung, Minderung und kontinuierliche Überwachung von Risiken ermöglicht.

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  • Verwaltung der Identifizierung, Bewertung, Minderung und Überwachung von Risiken 
  • Entwicklung und Umsetzung von Risikoaktionsplänen 
  • Nutzung von Gefahrenanalysemodellen, einschließlich FMEA
  • Zentrales Repository für Risiken und zugehörige Dokumente

 

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Revolutionieren Sie das Prozessmanagement in Ihrem pharmazeutischen Betrieb

Vereinfachen und automatisieren Sie Geschäftsprozesse und kritische Aufgaben und stellen die Einhaltung gesetzlicher oder interner Verfahrensanforderungen sicher. 

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  • Entwerfen und Verwalten von benutzerdefinierten Workflows, digitalen Aufzeichnungen und Benutzeraufgaben
  • Automatisierung und Rationalisierung kritischer Geschäftsaktivitäten
  • Sicherstellung einer vollständigen Rückverfolgbarkeit der Daten über alle Prozesse hinweg
  • Zugriffserlangung auf Betriebsdaten in Echtzeit 
  • Effiziente Planung von Aufgaben und Überwachung von Fristen
  • Nahtlose Integration mit ERP und anderen wichtigen Unternehmenssystemen

 

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Steigern Sie die Einhaltung von GMP-Standards und die betriebliche Exzellenz

Sichern Sie die Sicherheit und Qualität von Medikamenten mit einem umfassenden QMS für die pharmazeutische Industrie.

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  • Robuste Dokumentenrevisionskontrolle, streng kontrolliert und automatisch verknüpft mit obligatorischen Schulungsanforderungen 
  • Integrierung interner und externer Audits in Ihr QMS, die relevanten Teams mühelos einbindend
  • Verwaltung von Nichtkonformitäten und damit verbundenen CAPAs neben dem Risikomanagement mit intuitiven automatisierten Tools für mehr Effektivität
  • Vollständige Bereitschaft, die Einhaltung der GxP-Anforderungen und der EU GMP Annex 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen während eines Audits nachzuweisen

 

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GMP-Exzellenz in der Produktion erreichen

Verwaltung von Elektronischen Chargenprotokollen (EBR) mit vollständiger Konformität mit EU GMP Annex 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen.

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  • Verwaltung elektronischer Chargenaufzeichnungen (EBR – Electronic Batch Records)
  • Leistungsstarkes Such- und Filtertool
  • Rückverfolgbarkeit und Audit-Trails
  • Berichte und Analysen über interaktive Dashboards

 

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    Regulatorische Angelegenheiten
    Vereinfachen Sie regulatorische Einreichungen

    Reduzieren Sie den Zeitaufwand für die Erstellung Ihrer regulatorischen Prozesse und steigern Sie die Effizienz bei der Einreichung von Anträgen.

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    • Verwalten von Produktdaten, Varianten und APIs
    • Automatisierung und Verwaltung von Petitionen und Dossiers
    • Überwachung von Fristen und Aktivitäten, Generierung von Aktionspunkten für die Einreichung von Unterlagen aus anderen Abteilungen, die für das Produktdossier erforderlich sind
    • Ausrichten Ihrer Dokumentationsstruktur an das Format des ICH M4 Common Technical Document (CTD/eCTD)

     

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    Klinik
    Optimieren Sie klinische Studien

    Beschleunigen Sie alle Phasen der klinischen Forschung – vom Teilnehmerrekrutierung bis zur Datenanalyse.

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    • Verwaltung der Planung und Durchführung von Studien 
    • Effiziente Teilnehmerregistrierung
    • Optimierte Bearbeitung von Fallberichtsformularen
    • Zentralisierte Datenerfassung

     

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    Kontrolle des Fertigungsprozesses
    Automatisieren Sie die Statistische Prozesskontrolle

    Erkennen und vermeiden Sie Defekte oder Abweichungen im Herstellungsprozess schneller, indem Sie den Qualitätskontrollprozess automatisieren.

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    • Schnelles Erkennen und Korrigieren von Abweichungen in Produktionsprozessen, Reduzierung der Betriebskosten im Zusammenhang mit Nacharbeit, Ausschuss und Rohstoffabfällen
    • Integrierung der Abweichungen in QMS-Prozesse wie Nichtkonformitäten und CAPA
    • Datenerfassung, Überwachung und Kontrolle der Variabilität von Prozessen, Förderung kontinuierlicher Verbesserungen und Reduzierung von Kosten und Risiken
    • Effektives Management der Variabilität von Produktionsprozessen, um die Einhaltung etablierter Qualitätsstandards zu gewährleisten

     

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    Produktentwicklung
    Vereinfachen Sie die Produktentwicklung

    Verbessern Sie Ihren Produktentwicklungsprozess und beschleunigen Sie die Entwicklung und Markteinführung von Medikamenten auf sicherere und kostengünstigere Weise mit einem robusten Projektmanagement-Tool, das in das QMS integriert ist. 

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    • Erstellen und Verwalten von Stücklisten 
    • Integrierung des Produktentwicklungsprojekts in QMS-Tools, wie z. B. Änderungskontrolle und Nichtkonformitäten
    • Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage der Quality-by-Design-Vorlage
    • Umfassende Projektmanagement-Kontrolle: Erstellung von Zeitplänen, Aktionsplänen mit Aufgaben für Benutzer und Einhaltung des Zielbudgets

     

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    Pharmakovigilanz
    Verwandeln Sie die Pharmakovigilanz in zentrale Technologie und Daten

    Stellen Sie die Sicherheit von Medikamenten sicher und überwachen Sie deren Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen genau – so gewährleisten Sie die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte.

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    • Erfassung unerwünschter Ereignisse und Erstellung detaillierter Nutzungsberichte
    • Sicherstellung präziser Kodierung mit integriertem MedDRA-Wörterbuch
    • Unterstützung der E2B-Funktionalität für die elektronische Übertragung von Einzelfall-Sicherheitsberichten
    • Durchführung automatischer Kausalitätsberechnungen (Naranjo-Algorithmus)

     

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    Wartungsmanagement
    Erkennen Sie proaktiv Fehler an Geräten und Instrumenten

    Steigern Sie die Verfügbarkeit, Lebensdauer und Zuverlässigkeit Ihrer Anlagen durch eine präzise Kontrolle von Geräten und Instrumenten.

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    • Präzise Asset-Registrierung, -Steuerung und -Verfolgung
    • Umfassendes Management von vorbeugender, vorausschauender und korrektiver Wartung
    • Effiziente Planung und Ausführung von Aktivitäten
    • Systematisiertes Kalibrier- und Verifizierungsmanagement

     

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    Lieferantenmanagement
    Modernisieren und automatisieren Sie die Qualifizierung von Lieferanten

    Reduzieren Sie das Risiko von Produktfehlern, Rückrufen und Nichtkonformitäten durch eine effektive Lieferantenqualifizierung.

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    • Umfassende End-to-End-Lieferantenqualifizierung
    • Effektives Lieferantenrisikomanagement
    • Optimiertes Audit-Management von Drittanbietern
    • Integriertes Vertrags- und Qualitätsvereinbarungsmanagement

     

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    Änderungsmanagement
    Vereinfachen Sie das Änderungsmanagement über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg

    Verwalten Sie Änderungen an Prozessen, Produkten, Systemen oder Dokumenten effizient und stellen Sie sicher, dass jede Änderung systematisch bewertet, genehmigt und dokumentiert wird.

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    • Zentralisierte Registrierung von Änderungsanforderungen 
    • Bewertung und Management veränderungsbedingter Risiken
    • Optimierung der Genehmigungsprozesse für Änderungen
    • Verwaltung und Verfolgung von Aufgaben zur Implementierung von Änderungen

     

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    Beschwerdemanagement
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    Verwalten Sie Kundenbeschwerden und unerwünschte Ereignisse effizient und wandeln Sie Feedback in Verbesserungsmöglichkeiten um.

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    • Identifizierung der Ursachen mit Hilfe von Standardinstrumenten (Fishbone, 5 Whys, FTA)
    • Verwaltung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) mit der 5W2H-Methodik
    • Integration mit Supportkanälen und CRM
    • Erstellung von Berichten und Analysen über interaktive, anpassbare Dashboards 

     

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    Risikomanagement
    Verwalten Sie proaktiv die Risiken im Zusammenhang mit pharmazeutischen Produkten

    Verschaffen Sie sich einen klaren und konsolidierten Überblick über die Risiken in allen Phasen der pharmazeutischen Produktions- und Vertriebskette. Dies wird durch die Identifizierung, Bewertung, Minderung und kontinuierliche Überwachung von Risiken ermöglicht.

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    • Verwaltung der Identifizierung, Bewertung, Minderung und Überwachung von Risiken 
    • Entwicklung und Umsetzung von Risikoaktionsplänen 
    • Nutzung von Gefahrenanalysemodellen, einschließlich FMEA
    • Zentrales Repository für Risiken und zugehörige Dokumente

     

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    Prozessmanagement
    Revolutionieren Sie das Prozessmanagement in Ihrem pharmazeutischen Betrieb

    Vereinfachen und automatisieren Sie Geschäftsprozesse und kritische Aufgaben und stellen die Einhaltung gesetzlicher oder interner Verfahrensanforderungen sicher. 

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    • Automatisierung und Rationalisierung kritischer Geschäftsaktivitäten
    • Sicherstellung einer vollständigen Rückverfolgbarkeit der Daten über alle Prozesse hinweg
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    Qualitätsmanagementsystem
    Steigern Sie die Einhaltung von GMP-Standards und die betriebliche Exzellenz

    Sichern Sie die Sicherheit und Qualität von Medikamenten mit einem umfassenden QMS für die pharmazeutische Industrie.

    Imagem ilustrativa
    • Robuste Dokumentenrevisionskontrolle, streng kontrolliert und automatisch verknüpft mit obligatorischen Schulungsanforderungen 
    • Integrierung interner und externer Audits in Ihr QMS, die relevanten Teams mühelos einbindend
    • Verwaltung von Nichtkonformitäten und damit verbundenen CAPAs neben dem Risikomanagement mit intuitiven automatisierten Tools für mehr Effektivität
    • Vollständige Bereitschaft, die Einhaltung der GxP-Anforderungen und der EU GMP Annex 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen während eines Audits nachzuweisen

     

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    EBR (Electronic Batch Records)
    GMP-Exzellenz in der Produktion erreichen

    Verwaltung von Elektronischen Chargenprotokollen (EBR) mit vollständiger Konformität mit EU GMP Annex 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen.

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    • Verwaltung elektronischer Chargenaufzeichnungen (EBR – Electronic Batch Records)
    • Leistungsstarkes Such- und Filtertool
    • Rückverfolgbarkeit und Audit-Trails
    • Berichte und Analysen über interaktive Dashboards

     

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Anerkennung

  • SoftExpert erhält AWS-Kompetenz für Biowissenschaften

    SoftExpert erreicht stolz die AWS Life Sciences Competency und stärkt damit seine Führungsposition bei der Bereitstellung sicherer und innovativer Lösungen für die Pharma- und Life-Science-Industrien. Durch die Integration mit AWS eliminieren unsere Kunden wiederkehrende Kosten im Zusammenhang mit internem Anwendungssupport, einschließlich Hardware- und Software-Updates, Sicherheitsverwaltung, Daten-Backups, Infrastruktur-Redundanzen und internem Support. Dieser Meilenstein festigt die Position von SoftExpert als Schlüsselpartner für Exzellenz und Innovation im Life-Science-Sektor.

Bring Left
Bring Right

Bringen Sie diese Lösung in Ihr Unternehmen

Stellen Sie die Einhaltung der folgenden Standards und Vorschriften sicher

FDA 21 CFR Part 11

FDA 21 CFR Part 820

ISO 27001

ISO 14001

ISO 45001

ISO 9001

ISO/IEC 17025

ISO 13485

Erfahren Sie mehr über die Lösungen von SoftExpert

Qualitätsmanagement - QMS
Geschäftsprozesse – BPM
Projekte und Portfolios – PPM
Unternehmensleistung - CPM
Veränderungen und Innovation - ICM
Unternehmen Anlage - EAM
Arbeitsmanagement – CWM
Geschäftsinhalte – ECM
Gesundheit, Sicherheit und Umwelt - EHSM
Governance, Risiko und Compliance - GRC
Lieferantenlebenszyklus - SLM
Menschliche Entwicklung - HDM
Produktlebenszyklus - PLM
Umwelt, Soziales und Unternehmensführung - ESG
Management von Unternehmensdienstleistungen - ESM
Unternehmensrisiken - ERM

Qualitätsmanagement - QMS

Modernisieren Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem (QMS) mit einer All-in-One-Lösung. Reduzieren Sie den Aufwand, um die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten, erhöhen Sie die Prozessagilität und gewinnen Sie Transparenz, um kontinuierliche Verbesserungen mit mehr Kontrolle und Effizienz voranzutreiben.

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Geschäftsprozesse – BPM

Standardisierung von Geschäftsprozessen, Automatisierung von Arbeitsabläufen, Ermöglichung der Integration von Anwendungen und Beschleunigung der digitalen Transformation in Ihrem Unternehmen. Alles mit einer ergebnisorientierten BPM-Plattform.

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Projekte und Portfolios – PPM

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Unternehmensleistung - CPM

Strategiemanagement und Zuordnung von Scorecards mit Zielen, Indikatoren, Aktionsplänen und allem, was Sie für den Erfolg Ihres Unternehmens benötigen.

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Verwalten Sie Ihre Veränderungsprozesse mit Exzellenz, transformieren Sie innovative Ideen in konkrete Ergebnisse und treiben Sie die organisatorische Transformation mit einer umfassenden Plattform voran, die die Implementierungszeit verkürzt und den Erfolg Ihrer Initiativen durch Digitalisierung, Integration zwischen den Phasen, Rückverfolgbarkeit und Echtzeit-Überwachung von Maßnahmen steigert.

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SoftExpert EAM ist eine Komplettlösung zur Modernisierung Ihres Asset-Management-Systems. Die Lösung hilft bei der Entwicklung umfassender Kalibrierungs- und Wartungspläne, erhöht den Gerätelebenszyklus und die Anlagenzuverlässigkeit und entspricht letztendlich internationalen Standards wie ISO 50001, ISO 55000, ISO 55001 und ISO 17025.

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Die einzige All-in-One-Cloud-Plattform zur Verbesserung der Teamzusammenarbeit und der Aufgaben­effizienz.

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SoftExpert ECM ist eine umfassende Softwarelösung, die alle organisatorischen Inhalte zentralisiert. Sie ermöglicht es Ihnen, Dokumente und Aufzeichnungen zu erstellen, zu erfassen, zu verwalten, zu speichern, zu bewahren und zu teilen, wodurch Papierkram und damit verbundene Abweichungen reduziert werden. Die Lösung gewährleistet Sicherheit, Integrität, Zuverlässigkeit und Konformität mit internationalen Standards wie ISO 9001 und FDA 21 CFR Part 11.

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Gesundheit, Sicherheit und Umwelt - EHSM

Steigern Sie die EHS-Reife mit einer Plattform, die Risiken, Genehmigungen, Kennzahlen und Korrekturmaßnahmen an einem Ort zentralisiert. Stellen Sie die vollständige Einhaltung der ISO 14001 und 45001 sicher, reduzieren Sie proaktiv Vorfälle und präsentieren Sie messbare Ergebnisse für Stakeholder, Kunden und Investoren.

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Governance, Risiko und Compliance - GRC

Stärken Sie die Unternehmensführung mit vollständiger Transparenz und Kontrolle über organisatorische Risiken – durch eine Lösung, die Sicherheit erhöht, die Geschäftsstrategie integriert und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherstellt. Alles unterstützt durch Künstliche Intelligenz zur Optimierung Ihrer täglichen Abläufe.

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Lieferantenlebenszyklus - SLM

Verwalten Sie den gesamten Lieferantenlebenszyklus mit einer cloudbasierten Lösung, die durch Gen AI unterstützt wird. SoftExpert SLM automatisiert Prozesse, qualifiziert Partner, stellt Compliance sicher und reduziert Risiken mit Echtzeit-Insights. Steigern Sie die Leistungssichtbarkeit, Effizienz und Vertrauen mit einer sicheren, intelligenten und skalierbaren Plattform.

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Erfüllung der Anforderungen an Talentmanagement, Schulung und Entwicklung, einschließlich der Beurteilung der Teamleistung sowie der Karriere- und Nachfolgeplanung auf einer einzigen Plattform.

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Produktlebenszyklus - PLM

Verwalten Sie den gesamten Produktlebenszyklus mit einer cloudbasierten Lösung, die von Gen AI unterstützt wird. SoftExpert PLM beschleunigt die Markteinführung, automatisiert repetitive Aufgaben und liefert intelligente Insights für strategische Entscheidungen. Verbessern Sie Qualität, senken Sie Kosten und optimieren Sie Ressourcen mit einer sicheren, skalierbaren und innovativen Plattform.

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Umwelt, Soziales und Unternehmensführung - ESG

Verwalten Sie alle ESG-Initiativen effizient nach Betriebseinheit und Unternehmensbereich – auf einer einzigen Plattform. Strukturieren Sie Richtlinien, zentralisieren Sie Kennzahlen, automatisieren Sie Berechnungen und überwachen Sie Risiken sowie Compliance in Echtzeit – alles in einem integrierten, sicheren und flexiblen System.

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Management von Unternehmensdienstleistungen - ESM

Integrieren Sie alle Dienste und Anfragen Ihrer Organisation in einer einzigen Cloud-basierten Lösung. Unterstützt durch künstliche Intelligenz optimiert die Plattform das Management aller Abteilungen – IT, Personalwesen, Finanzen und Recht – fördert eine stärkere bereichsübergreifende Integration, reduziert Kommunikationssilos und verbessert kontinuierlich die Prozesse.

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Unternehmensrisiken - ERM

Verwandeln Sie Risiken in eine Wettbewerbsvorteilsstrategie – mit einer leistungsstarken, KI-gestützten Plattform, die das Risikomanagement mit den Unternehmenszielen in Einklang bringt, die Resilienz stärkt und fundierte Entscheidungen ermöglicht.

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Einhaltung globaler Datenschutz- und Sicherheitsstandards

Fortschrittlicher Datenschutz

SoftExpert sorgt für den Schutz Ihrer Unternehmensdaten und die Einhaltung der Anforderungen neuester Standards.

Integrieren Sie es in Ihr ERP, CRM, Office365 und vieles mehr

Verbinden Sie die SoftExpert Suite mit anderen Geschäftstools, die bereits in Ihrem Unternehmen verwendet werden.

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